Semaglutidiaktiivisen farmaseuttisen ainesosan (API) valmistusprosessit jakautuvat pääasiassa kahteen tekniseen reittiin: yhdistelmä-DNA-tekniseen synteesiin ja kokonaissynteesiin. Kiinassa yhdistelmäpolypeptidilääkkeet, mukaan lukien sekä lääkeaine että formulaatio, luokitellaan biologisiksi tuotteiksi, ja määräysten mukaan niitä on tuotettava ja myytävä samassa yrityksessä ja samassa tuotantopaikassa. Kaikki synteettiset polypeptidi-API:t voidaan kuitenkin myydä suoraan muille valmistajille tutkimusta ja kehitystä, tuotantoa jne.
Semaglutidi on GLP{4}}1-reseptorin agonisti, jota käytetään tyypin 2 diabeteksen ja liikalihavuuden hoitoon. Sen API-valmistusmenetelmät on jaettu pääasiassa kahteen luokkaan: kemiallinen synteesi ja biosynteesi (mukaan lukien synteettinen biologia). Viime vuosina tekniikan kehityksen myötä puolisynteettiset/puolifermentointimenetelmät ovat vähitellen yleistyneet.